ALBUMINE HUMAINE BAXTER BIOSCIENCE 200 g/l, solution pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine baxter bioscience 200 g/l, solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.

RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhophylac 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - solution - 200 microgrammes - pour 2 ml > immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 200 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’isoimmunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 200 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 200 : si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas si votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

RHOPHYLAC 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhophylac 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour 2 ml de solution > immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 300 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’iso-immunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 300 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 300: si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas su votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie (IM) Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb 100 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

OCTAPLASMA Solution Kanada - Kifaransa - Health Canada

octaplasma solution

octapharma pharmazeutika produktionsges m b h - protéines plasmatiques humaines - solution - 14g - protéines plasmatiques humaines 14g - hemostatics

TISSEEL Trousse Kanada - Kifaransa - Health Canada

tisseel trousse

baxter corporation - protéine scellante (humaine); aprotinin (synthétique); thrombine (humaine); chlorure de calcium - trousse - 125mg; 3000uik; 500unité; 40mcmol - protéine scellante (humaine) 125mg; aprotinin (synthétique) 3000uik; thrombine (humaine) 500unité; chlorure de calcium 40mcmol - hemostatics

TISSEEL Solution Kanada - Kifaransa - Health Canada

tisseel solution

baxter corporation - protéine scellante (humaine); aprotinin (synthétique); thrombine (humaine); chlorure de calcium - solution - 125mg; 3000uik; 500unité; 40mcmol - protéine scellante (humaine) 125mg; aprotinin (synthétique) 3000uik; thrombine (humaine) 500unité; chlorure de calcium 40mcmol - hemostatics

Ceprotin Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

ALBUMINE HUMAINE CSL BEHRING 200 g/L, solution pour perfusion Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine csl behring 200 g/l, solution pour perfusion

csl behring gmbh - albumine humaine - solution - 200 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine : 200 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques, albumine

ALFALASTIN 33,33 mg/mL, poudre et solvant pour solution injectable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfalastin 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.